تاثیر پلی‌مورفیسم ژن فاکتور کمپلمان B بر تحلیل ماکولای وابسته به سن در شمال شرق ایران

نویسندگان

  • روشنی پور, نسرین گروه زیست‌شناسی، دانشکده ژنتیک، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران
چکیده مقاله:

اهداف: تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD)‏، شایع‌ترین علت نابینایی برگشت‌ناپذیر و ناتوان‌کننده در دوران کهولت، در جوامع پیشرفته و در حال پیشرفت است که بخش مرکزی شبکیه یا ماکولا را درگیر می‌کند. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B با AMD (نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی) در جمعیت شمال شرق ایران بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی در سال 96-1395، 44 بیمار AMD نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی از مراکز درمانی شهرستان گناباد به‌صورت تصادفی به‌عنوان گروه بیمار انتخاب شدند. 50 فرد سالم از همان جامعه که رابطه خویشاوندی با یکدیگر یا با بیماران نداشته، ولی از لحاظ سن و جنسیت با گروه بیمار مطابقت داشتند، به‌عنوان گروه کنترل وارد مطالعه شدند. پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 (c.26T>A) ژن فاکتور کمپلمان B با استفاده از روش "پلی‌مورفیسم طول قطعات هضم‌شونده" برای همه افراد تعیین شد. داده‌ها با کمک نرم‌افزار 2x2.Contingency و با استفاده از آزمون مجذور کای مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته­ها: در گروه بیماران AMD، فراوانی ژنوتیپ TT (5/95٪) به‌صورت معنی‌داری بیشتر از گروه کنترل (0/88%) بود (048/0=p)، اما فراوانی ژنوتیپ AT (5/4%) از گروه کنترل (0/12%) کمتر بود (025/0=p). نتیجه‌گیری:­ پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B در پیشرفت AMD در جمعیت شمال شرق ایران موثر است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

همراهی پلی‌مورفیسم p.Gly119Arg ژن CFI در مبتلایان به بیماری دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در جمعیت ساکن در شهر تهران

Background: Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the developed world and is characterized by progressive degeneration of the retinal pigment epithelium and secondary photoreceptor loss, resulting in visual loss. Etiological research suggests that age related macular degeneration is a complex disease, caused by the interactions of several genetic and enviro...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن c۳ با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال شرق کشور

مقدمه   تخریب وابسته به سن ماکولا (amd) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت­های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199  ژن c3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...

متن کامل

ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs4151667(L9H)‍ ژن CFB با بیماری AMD در جمعیت شمال غرب ایران

هدف: بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs4151667(L9H) ­ژن فاکتور B با بیماری تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD) در جمعیت شمال غرب ایران. روش پژوهش: در این تحقیق، 56 فرد مبتلا به AMD به عنوان گروه بیمار و 144 فرد سالم به عنوان گروه شاهد که از نظر سن و جنس و قومیت با گروه بیمار تطابق داشته و هر دو گروه از جمعیت شمال غرب ایران بودند، برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. همراهی پلی­مورفیسم rs4151667(L9H) از ژن C...

متن کامل

تحلیل همدید گرد وغبار شمال شرق ایران

شناسایی الگوهای جوی گرد وغبار و فرین های گرد وغبار در شمال شرقی ایران، هدف مطالعه است. این مهم با استفاده از داده روزانه دید افقی 10 ایستگاه سینوپتیک از بدو تأسیس تا سال2009 وداده های رقومی ارتفاع ژئوپتانسیل متر و مؤلفه های باد از مرکز پیش بینی محیطی و مطالعات جوی آمریکا با روش تحلیل مؤلفه اصلی و خوشه بندی، تعیین گردید. در شمال شرق ایران، به ترتیب گرد وغبار نیمه سرد مرتبط با ناوه آسیای غربی،کم ...

متن کامل

بررسی ساختار و تنوع ژنتیکی روباه معمولی (Vulpes vulpes) در شمال شرق ایران براساس ژن سیتوکروم b

به ‌منظور بررسی ساختار و تنوع ژنتیکی روباه معمولی (Vulpes vulpes)در شمال‌ شرق ایران، 25 نمونه بافت از سه استان (خراسان رضوی، خراسان شمالی و گلستان) جمع‌آوری شد. پس از استخراج DNA، ژن سیتوکروم b توسط واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز، با استفاده از پرایم...

متن کامل

بررسی موتاسیون‌های ناحیه پروموتوری ژن فاکتور IX در هموفیلی B

  چکید ه   سابقه و هدف   هموفیلی B لیدن یک بیماری خونریزی دهنده ارثی است که با بیان تغییر یافته فاکتور IX شرح داده می شود. این شکل از هموفیلی در ارتباط با موتاسیون‌های نقطه‌ای متنوع در محدوده‌ای 40 نوکلئوتیدی از ناحیه پروموتوری ژن فاکتور IX رخ می‌دهد. بیماران کلاسیک هموفیلی B لیدن دارای سطح فاکتور IX پلاسمایی Units/ml 1/0(کمتر از 15%) در دوران قبل از بلوغ هستند اما متعاقب بلوغ، سطح فاکتور IX در...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 23  شماره 3

صفحات  174- 180

تاریخ انتشار 2017-06

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023